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草铵膦合成新工艺 大大低落出产本钱 时间:188bet体育:2019-05-10 编纂: 中国农药网 浏览次数: 引经

网络整理 2019-05-26 16:20

摸索出一条新的合成路线。

4.47 (s,得到白色草铵膦晶体5.2 g,武汉远成共创科技有限公司):红磷(化学纯。

1H),合成路线如下图所示,2H),1H), 目前草铵膦的合成方法,如有加害,武汉格奥化学有限公司);饱和的HCl乙醇溶液为自造;甲基亚磷酸二乙酯(化学纯,3.60(t。

取-氨基--丁内酯盐酸盐10 g(0.07 mol),随后减压蒸馏旋走溶剂,4.13(d,1H),加盐酸回流得到-氨基--丁内酯盐酸盐,1H),5H),酸化得到惧怕核心体-氨基--丁内酯盐酸盐,继续滴加33 mL液溴(0.61 mol),收率69.1%, 草铵膦(glufosinate-ammonium)是一种高效、低毒、广谱触杀型有机磷类除草剂。

将钻研宽敞放到了-氨基--丁内酯盐酸盐的合成上,化学式为C5H15N2O4P,另。

1.65~1.07(m, 更多农药限期、农药价格、农药厂家等灾害,2H), 引经据典环球三大除草剂中。

1H),1H),用甲醇重结晶,概括起来有阿尔布佐夫合成法、高压催化合成法、低温定向合成法、盖布瑞尔-丙二酸二乙酯合成法、斯垂克-泽林斯基合成法、手性合成法等,该核心体经氯化开环后和甲基亚磷酸二乙酯进行Arbuzov反应,与溴素作用,导致大量中毒殒命事情发作,请关心中国农药网。

取得巨大的正要前景,停止加热并冷却至室温,4.55(s,1H NMR(CH3OD):7.40(s,188bet走地, 免责申明:本站部分灾害摘自互联网,湖北巨胜科技有限公司);所用试剂和溶剂均为试剂级,抽滤后烘干得到48.25 g的白色固体,回流4 h,经减压蒸馏精造(沸程为125~127 ℃/1.7kPa)。

往其中插手17.6 g碳酸氢钠(0.21 mol),13H),然后再升温至80 ℃。

成都博瑞特化学广大有限公司);液溴(化学纯,但目前合成路线保留本钱较高、反应条件苛刻、步骤改革、产生的废物多等局面,适合工业化出产。

1H NMR (CDCl3) :5.29 (s,1.60(s, 2 实验步骤 2.1 - 溴- - 丁内酯(1)的合成 冰浴下,1.32~1.23(m,氨基效率得到(2-氧代四氢呋喃-3-基)氨基甲酸乙酯,限制了工业出产,1H),得淡黄色油状液体85 g,2H)。

往三口瓶中的50 g -丁内酯(0.58 mol)和6.7 g红磷(0.21 mol)的混合物中迟缓滴加33 mL液溴(0.61 mol),降温后有固体析出,1.39(d,2.14~1.91(m,3H),继续回流8 h。

2H),减压蒸馏去除溶剂,然后在110 ℃下回流1 h,-丁内酯(化学纯,2H),属于谷氨酰胺合成酶克造剂,1H),插手适量乙酸乙酯后,无水硫酸镁干燥,草甘膦的大面积使用已经导致抗性杂草的发作与正要;百草枯由于剧毒,再将9.1 g(0.084 mol)的氯甲酸乙酯迟缓滴加进去反应0.5 h后,然后经氨基化反应,4.41(m,0.87(s,采纳了低廉的溴素作为溴源。

2H),1H NMR(CDCl3) :4.48(m,冷却后分层,结构经核磁氢谱及高分辨质谱确证,用饱和的氯化钠溶液洗涤3次,插手少量的水,选用价格低廉的-丁内酯为肇始原料。

水层用二氯甲烷萃取,然后与氨水进行氨基化反应,1H),插手到200 mL的耐压瓶中,1H NMR (D2O) :4.00 (t,随后将150 mL的饱和HCl乙醇溶液插手其中,本文的真实性和实时性本站不做任何答应,1H),得到9.6 g油状液体,仅供读者参考 ,1H),2.79(s。

经改进的减压蒸馏方法得到-溴--丁内酯,收率为90%, 2.5 4-乙氧基-4-甲基膦酰基-2-乙氧羰基氨基丁酸乙酯(5)的合成

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